La extracción de ácidos nucleicos basada en perlas magnéticas se apoya en la unión selectiva de ADN o ARN a superficies de partículas funcionalizadas bajo condiciones específicas de tampón. Las perlas recubiertas de sílice suelen unir ácidos nucleicos en presencia de sales caotrópicas, mientras que proteínas, inhibidores y otras impurezas permanecen en solución.
Este mecanismo de extracción en fase sólida permite realizar separación, lavado y elución en un solo tubo, facilitando flujos de alto rendimiento y compatibilidad con automatización. En comparación con métodos tradicionales, los sistemas de perlas magnéticas simplifican la manipulación y ayudan a mejorar la reproducibilidad entre diferentes tipos de muestra.
Las distintas formulaciones de perlas magnéticas varían en química de superficie, tamaño de partícula y comportamiento de unión, por lo que son adecuadas para aplicaciones específicas como muestras de baja entrada, ADN circulante o matrices biológicas complejas.
La selección de perlas magnéticas depende de la entrada de muestra, la abundancia de ácidos nucleicos y las características de fragmentación. Los distintos tipos de perlas están optimizados para condiciones concretas de flujo de trabajo, más que para actuar como soluciones universales.
Recomendado:
Proporcionan un rendimiento de ADN estable en muestras de tejido y sangre, con pureza y reproducibilidad comparables.
También son adecuadas para flujos de limpieza de ADN/ARN integrados en sistemas de extracción.
Recomendado:
Optimizadas para la recuperación de ácidos nucleicos en muestras biológicas de baja entrada y matrices complejas.
Pueden ofrecer mayor recuperación de ácidos nucleicos en muestras de baja entrada y complejas en comparación con perlas de sílice estándar, según las condiciones del flujo de trabajo.
Recomendado:
Diseñadas para una recuperación eficiente de fragmentos cortos de ADN en flujos de plasma de gran volumen.
Muestran una recuperación consistente de fragmentos cortos de ADN y un mejor rendimiento en muestras de plasma frente a otros tipos de perlas dentro de flujos optimizados para ADN circulante.
Recomendado:
Adecuadas para flujos de ADN fragmentado, con recuperación de fragmentos muy cortos dependiente de las condiciones de unión.
Recomendado:
Sistema de unión mediado por PEG diseñado para limpieza de ácidos nucleicos y selección por tamaño en flujos enzimáticos y ensayos.
También se utiliza en flujos seleccionados de coextracción de ADN/ARN FFPE de Magen, especialmente en configuraciones de procesamiento con doble tipo de perla.
| Características | MagPure Particles | MagPure Particles N | MagPure Particles G | MagPure Particles F | MagBind Particles |
| N.º cat. | C1410 | C1411 | C1412 | C1414 | C1413 |
| Concentración | 100 mg/ml | 70 mg/ml | 40 mg/ml | 50 mg/ml | 10 mg/ml |
| Forma | Amorfa y porosa | Amorfa y porosa | Porosa | Amorfa | No porosa |
| Función de superficie | Si-OH, perlas de sílice | Si-OH, perlas de sílice | Si-OH, perlas de sílice | Si-OH, perlas de sílice | COOH, perlas carboxiladas |
| Dispersión | Polidispersa | Polidispersa | Monodispersa | Monodispersa | Monodispersa |
| Tamaño de partícula | 1,5–5 μm | 0,2–2 μm | 1–1,5 μm | 0,2–1,5 μm | 0,8–1 μm |
| Color | Negro | Marrón amarillento | Marrón oscuro | Marrón oscuro | Marrón amarillento |
| Respuesta magnética | 15–30 s | ~60 s | ~30 s | 20 s | 120 s |
| Tiempo de sedimentación (1 ml) | >5 min | >10 min | >3 min | >3 min | >2 h |
| Uso (muestra de 0,2 ml) | 20 μl | 20 μl | 20–30 μl | 20–30 μl | 20–30 μl |
|
Tasa de recuperación de ADN (solo 4 M GITC) |
>80% | >80% | >80% | >80% | No aplicable (sistema basado en PEG) |
|
Tasa de recuperación de ADN (10% PEG8000/NaCl) |
>85% | >85% | >85% | >85% | >90% |
| Característica principal | Perlas magnéticas de sílice universales | Perlas pequeñas de alta superficie específica | Perlas optimizadas para ADN fragmentado | Perlas optimizadas para cfDNA de gran volumen | Perlas recubiertas de carboxilo |
|
Uso recomendado (aplicaciones típicas) |
|
|
|
|
|
|
Kits Magen |
IVD3102 | D6364, IVD5412 | IVD5432, 12927 | IVD5435 | IVD3101, IVD3026, R6327 |
